Pérdida del cabello

Un efecto secundario temido de esteroides anabólicos es la pérdida de cabello. Esto es menos debido a amenazas para la salud amenazan, sin embargo, la pérdida de cabello se asocia con muchos de alta tensión mental.

El proceso suele ser un proceso reptil que comienza bastante inofensiva. El cuero cabelludo se vuelve un poco más sensible y por la mañana unos cuantos pelos se encuentran en la almohada de lo habitual. El observador atento También puede observar que hay más pelos en el desagüe y en el cepillo.

Este es el punto en el que debe intervenir inmediatamente, debido a la pérdida del cabello es un proceso continuo, que puede desarrollarse aún más en el transcurso de una “cura”. Un pretratamiento genética también juega un papel importante en el curso. Las consecuencias van desde secretorial secretos a un adelgazamiento general del cabello o, en el peor de los casos, a una cabeza calva.

De modo que no viene hasta el momento, vamos a presentarle en este artículo los productos más comunes de la industria farmacéutica y cosmética contra la caída del cabello. Y, por supuesto, también decimos lo que estos remedios traer y la dosis a aplicar.

pérdida de cabello básica

Si la aplicación de esteroides anabólicos se deja inicialmente a cabo, a continuación, la causa principal de pérdida de cabello es la hormona DHT (dihidrotestosterona). Esta sustancia corporal se forma a partir de la hormona testosterona y de algunos de sus metabolitos. La conversión a DHT tiene lugar con la ayuda de una enzima, que tiene el nombre 5-alfa-reductasa. Hay dos subtipos de esta enzima - 5-alfa reductasa de tipo I para la parte frontal del cuero cabelludo y 5-alfa reductasa de tipo II para todo el cuero cabelludo.

DHT acorta la fase de crecimiento (fase anágena, estándar año 4-6) del cabello en alta concentración. Como resultado, el pelo es apenas visible. En la parte anterior del cuero cabelludo son ambos tipos de la enzima 5AR, por lo tanto la llamada Geheimratsecke. En la parte posterior del cuero cabelludo, solamente 5-alfa reductasa tipo II Actos y causa la pérdida de cabello allí, que puede conducir a la conocida “placa”. Si un genética preexistente existe, o si todo el procedimiento no es tratada con la ayuda de preparaciones adecuadas, la degeneración de los folículos pilosos (folículos) se produce. Los folículos pilosos están dañados y debilitados por la hormona DHT, después de lo cual se encogen en sí mismos.

Si se deja que venga hasta ahora, debe decir adiós a su deseo de que el problema después de unos días con una preparación adecuada se come. Sólo la (fase de reposo) fase de telógeno del cabello es 2 4 al mes. Esto significa que en el texto que los éxitos visibles sólo pueden ser ajustados después de 4 - 6 meses.

Es importante reconocer los signos. Una primera señal de alarma es la sensibilización del cuero cabelludo. Cuando se toca el cuero cabelludo, se produce una sensación desagradable, que puede llegar a ser dolorosa en el curso posterior.

Veamos ahora la forma en que los esteroides anabólicos son utilizados. Si se utiliza la testosterona, la testosterona añadido exógenamente, naturalmente, también se somete a la conversión a DHT. Por lo tanto, el nivel de DHT aumenta en la misma medida que el nivel de testosterona y el riesgo de pérdida de cabello se incrementa significativamente. Una cura con la testosterona tanto, siempre es un riesgo para el cabello.

Pero ¿qué pasa con los otros, los esteroides anabólicos sintéticos? Convertir estos en DHT?
Debe ser conocido que los esteroides anabólicos pueden subdividirse de acuerdo con su estructura básica química en gotitas de testosterona, derivados de DHT y derivados de nandrolona.

  • Los llamados derivados de DHT, tales como oximetolona (anapolon 50), estanozolol (Winstrol), metenolona (Primobolan) y drostanolone (Masteron), definitivamente están excluidos para la conversión a DHT través de la enzima reductasa 5-alfa 5-alfa-reducida.
  • En el caso de los derivados de testosterona, es decir methandienone (dianabol) y boldenona, la conversión es estructuralmente posible, pero no tiene lugar in vivo (es decir, en el organismo vivo) prácticamente.
  • Nandrolona (Deca) convierte a la DHN (dihydronandrolone) a través de la enzima reductasa 5-alfa. Y DHN es mucho más agradable a las raíces del pelo que la nandrolona en sí. O en otras palabras, una hormona menos activo se produce a partir de nandrolona través 5-alfa-reductasa, y este es el mecanismo que hace que Deca tan poco androgénica. Con los derivados de nandrolona, ​​tales como trenbolona, ​​la enzima reductasa 5-alfa normalmente no puede hacer nada (aparte de algunas especies exóticas).

Hace una conversión a DHT se produce sólo con la testosterona en sí? Se parece a esto. Sin embargo, no se puede concluir de ello que sólo la testosterona puede conducir a la pérdida del cabello.
Los otros esteroides anabólicos también tienen más o menos potente potencial androgénica. Esto es especialmente cierto para las Winstrol , Dianabol , Masteron y oximetolona .

Contenido:
1. uso de antiandrógenos sistémicos
2. inhibidores de la reductasa sistémica 5-alfa de aplicación
2.1. La dosificación de reductasa sistémico
2.2. Finalmente, reductasa sistémico
3. preparaciones locales y descripción
3.1. preparaciones locales en detalle
4. palabras de clausura

1. Aplicación de antiandrógenos sistémicos

Ciproterona (acetato) - esta es una posibilidad extremadamente inadecuado para los hombres. El acetato de ciproterona y etinilestradiol son los ingredientes de la píldora conocido “Diane” (para la anticoncepción hormonal para las mujeres). En el hombre, el acetato de ciproterona terminaría en descontento sexual masiva.
ciproterona no esterificado no está disponible en Alemania. En cambio, hay Androcur-Depot, que es una solución para inyección que consta de acetato de ciproterona + benzoato de bencilo disuelto en aceite de ricino. Por supuesto debe como un hombre también de esta distancia. El lugar de uso es más avanzada en el cáncer de próstata avanzado y en ...

2. El uso de inhibidores de la reductasa sistémica 5-alfa

Este grupo incluye las preparaciones modernas con los ingredientes activos Finasterid (Propecia® Proscar®) y dutasterida (Avodart®).
Finasteride bloquea la reductasa isoenzima tipo II, dutasterida bloques de ambos tipos de isoenzimas (I y II). Dado que tanto la próstata y el cuero cabelludo se predominantemente reducidos por 5-alfa-reductasa de tipo II, un inhibidor tal como finasteride es suficiente para reducir los efectos secundarios androgénicos, tales como pérdida de cabello y crecimiento de la glándula de la próstata.

resultados de finasterida en una reducción de DHT hasta 70 - 75%. El 5-alfa reductasa dutasterida logra una inhibición de la formación de DHT por hasta 90-95%.
Tenga en cuenta, sin embargo, que estos valores se refieren a la DHT en la sangre. Y más interesante que la DHT en la sangre es la cantidad de DHT en la propia célula de pelo. Para también en la célula de pelo está formado a partir de la testosterona a través de la enzima 5-alfa reductasa DHT.
Y, por desgracia, no hay datos precisos sobre la reducción de DHT en la célula del cabello mediante la finasterida. Posiblemente. Es 40 o 50%. Dutasterida es probablemente mucho más eficaz en este sentido (alrededor de factor de 10).
También parece que un aumento en la dosis de finasterida 1mg / día a 5 mg / día no hace una gran diferencia en la concentración de nivel en sangre. En la célula de pelo esto parece diferente - no el efecto inhibitorio es una vez más un buen poco más fuerte.
Un poco problemática con dutasterida es su larga vida media de semanas 4. Debido a esto, se necesita mucho tiempo para que el nivel máximo de drogas a acumularse. Finasteride, por el contrario, alcanza su plena eficacia más rápidamente debido a que su vida media es solamente 6 8 a horas.

Debido a su fuerza, dutasterida debe tomarse sólo en las curaciones más altos de testosterona / alta dosis. Sin duda será necesario preguntar en qué dosis de un régimen altamente dosificado comienza con la testosterona; Esta pregunta es fácil de responder: A partir de una dosis de 250 - 350 mg de testosterona / semana se puede suponer que la cura es la dosis más alta. Finasteride se utiliza generalmente como un inhibidor de reducate. Sin embargo, si una dosis más altas, un inhibidor de la reductasa más potente y por lo tanto el más moderno dutasterida en el momento actual no pueden ser considerados de distancia más. En la tabla siguiente, nos gustaría dejar claro a dónde está el lugar de uso de estos fármacos es:

dosis de testosterona Finasteride Dutasteride
<250 mg X X
<350 mg X X
> 350 mg X
500 + mg X

(Fig. 1 “x” = eficaz / “-” = no eficaz)

fuerte inhibición de la reductasa 5-alfa puede por cierto causar efectos secundarios estrogénicos, incluyendo disminución de la libido y ginecomastia. Esto se debe a los efectos secundarios estrogénicos también pueden ser debido al desequilibrio relativo de los más fuertes sustancias estrógenos / andrógenos, el estradiol y DHT. Y no sólo en los valores absolutos. El valor de estradiol, por tanto, no tiene absolutamente aumentando, por lo que pueden producirse efectos secundarios estrogénicos - es suficiente si la proporción de estradiol en DHT se mueve hacia el estradiol.
A veces, también se escuchan el enfoque explicativo que menos DHT lleva a más estradiol. Tan similar a un estanque, que tiene dos desagües, y en el que uno está enchufado. Esto no es así, sin embargo, porque la vía más importante de la testosterona pasa sobre el hígado y no a través de estradiol o DHT.

Tener un suministro de inhibidores de la aromatasa como el anastrozol o letrozol, por tanto, no está mal. Esto hace que sea posible eliminar estos problemas de manera rápida.
Sin embargo, la decisión de tomar siempre debe ser dependiente de la dosis de testosterona seleccionado y la preparación.

2.1. La dosificación de inhibidores de la reductasa sistémicos

Vamos a empezar con el más famoso de la reductasa a - Finasteride:

La dosis habitual es de todos los días a 1 mg, y que puede ser fácilmente aumentó a 2 mg por día. Algunos usuarios de esteroides son ahora más frecuentemente dan dosis de 5 - 10 mg por día. Probablemente mg 5 de la raíz del pelo volverá a traer un efecto ligeramente mejor que 1 2 o mg, como ya hemos escrito más arriba.
Si, a pesar de finasterida con una dosis de 2 mg / día se producen problemas con la pérdida de cabello, entonces uno puede ir también a 5 mg. De 10 mg, sin embargo, casi ningún efecto mayor es de esperar que de 5 mg.
El uso de finasterida no sólo debe llevarse a cabo durante el curado. Es recomendable comenzar unos días antes y seguir unas semanas más tarde. Debido a que un poco más DHT que de otra manera obtener las raíces del pelo en cualquier caso. Un “período de gracia” después de eso es por lo tanto sensible.

Ahora llegamos a la siguiente representativa - dutasterida:

La dosificación gänige puede también determinarse fácilmente - que está en función de exógena Testodosierung entre 0.5 mg y 3 mg. En definitiva, se puede decir que por 100 - 150 mg de testosterona 0.5 mg de dutasterida son suficientes. Como una pequeña referencia la siguiente tabla:

Testodosis Dutasteride
<150 mg 0.5 mg
<300 mg 1.0 mg
<450 mg 1.5 mg
<600 mg 2.0 mg
<750 mg 2.5 mg
750 + mg 3.0 m

Debido a la relativamente larga vida media, que siempre debe comenzar con una carga frontal. Esto depende de la cantidad de las cantidades diarias posteriores, que debe ser multiplicado por un factor de 5. El resultado se aplica entonces para 5 días. Asi que

calcular la cantidad diaria de carga frontal durante días 5: cantidad diaria x 5

Para una dosis diaria de 2 mg dutasterida, en consecuencia, se cobra por 5 día con 10 mg. La dosis debe ser distribuido a lo largo del día (hasta tiempos 5 de la administración) para evitar la intolerancia. En el caso de los totales más pequeños, menos detalles (2, 3, ...).

2.2. Finalmente, inhibidores de la reductasa sistémicos

Finasterida y la dutasterida son, sin duda, medicamentos muy eficaces cuando se trata de la administración de testosterona. El usuario no debe olvidar, sin embargo, que los inhibidores de la reductasa de 5-alfa (si sistémica o local - véase más adelante), sólo se pueden utilizar en combinación con la testosterona. Sólo la testosterona se convierte en DHT el más activo en cantidades significativas a través de la enzima 5-alfa-reductasa. En todos los demás esteroides anabólicos, sin embargo, esto no parece ser el caso.
Para nandrolona (Deca), inhibidores de la reductasa 5-alfa sería contraproducente porque nandrolona se convierte en DHN (dihydronandrolone) a través de la enzima reductasa 5-alfa, y esto es exactamente el mecanismo que hace Deca agradable a la piel y el cabello.

3. preparaciones locales

La pérdida de cabello también puede ser tratada muy bien localmente bajo ciertas circunstancias. Hay varias preparaciones y formulaciones en el mercado y vamos a tratar de obtener a través de la forma más completa posible. Por supuesto, no todo es oro, que en un futuro serán los hechos más importantes sobre Minoxidil, Fluridil, Ell Cranell, ácido azelaico, espironolactona y ketoconazol. La objetividad de costumbre se entiende.

Minoxidil

El clásico en el control de la pérdida del cabello. En realidad, Minoxidil es un fármaco utilizado en la presión arterial elevada; Por casualidad, su propiedad fue descubierta para promover el crecimiento y la regeneración del cabello. Desde entonces, Minoxidil (también conocido como Rogaine, Regaine, Xandrox) es bastante popular. El mecanismo exacto de acción no ha sido completamente descifrado hasta ahora; La teoría más famosa especula sobre una extensión de la fase de crecimiento del cabello y la mejora de la mitosis. Para los hombres, la fuerza es 5% (ahora también 10% y 15%), para las mujeres es una menor concentración apropiada (2%).
Desafortunadamente, las soluciones de minoxidil son muy caros en Europa; En los Estados Unidos sólo se trata de un 6 décima parte del precio local.
El minoxidil se debe aplicar dos veces al día. Lo que es interesante es la aplicación sistemática (es decir, interna) del minoxidil. Esto es prácticamente sólo hizo estacionario y en 2 / 3 de los pacientes existe la llamada hipertricosis. Este es un aumento muy inespecíficos de la vellosidad, que no se limita a las zonas donde el pelo crece normalmente. Por lo que se refiere al crecimiento del cabello en toda la cara, así también en las sienes, la frente ...

Eucapil (fluridil)

Un antiandrógeno no esteroideo; Atracado en lugar de DHT u otros andrógenos sobre el receptor de andrógenos de las raíces del pelo y es tener un relativamente buen efecto. Los pocos estudios que pude encontrar, sin embargo, vienen del fabricante.

Ell Cranell / Pantostin (sustancia activa 17-alfa-estradiol)

aplicado localmente, alfa-estradiol parece bloquear la reductasa 5-alfa. Sin embargo, incluso el fabricante afirma que su preparación es efectiva sólo con una ligera pérdida de cabello androgenética.
17-alfa-estradiol tiene, por cierto, no tiene efecto estrogénico. Aunque es estructuralmente similar al estradiol “normal” (17-beta-estradiol), la modificación en la posición c17 hace que se pierda sus propiedades como una hormona femenina.

El ácido azelaico

Una muy buena reductasa 5-alfa inhibidor de acuerdo con estudios; El ingrediente activo se utiliza en Europa sólo para el acné. Es muy buena en combinación con el minoxidil.

La espironolactona (Aldactone)

En realidad, un diurético, pero también tiene propiedades antiandrogénicos - especialmente cuando se utiliza localmente. Nota: La espironolactona no es muy estable en forma disuelta, por lo que la solución debe ser utilizada dentro de unos meses. Además, se debe tener precaución cuando otras preparaciones que actúan a nivel local se aplican al cuero cabelludo al mismo tiempo. La mezcla con espironolactona puede oler mal bastante desagradable ...

Ketoconazol (Nizoral)

Ketoconanzol es un agente antifúngico y por lo tanto es apropiado
eliminar la pérdida de pelo y la caspa hongos hongos inducida. La causa de la pérdida de cabello es el hongo, no las escalas.
De caspa (células muertas, que no se deben a muy poco de sebo) son inofensivos y no causan la pérdida del cabello. Que sufre de pérdida de cabello podría usar de forma profiláctica puramente una vez por semana Nizoral - no se pierde nada en cualquier caso.

4. Conclusión

Por último, se puede decir que la contra-medidas tomadas en el tiempo, probablemente, pueden reducir la pérdida de cabello. El énfasis está en “oportuna”, debido a que una raíz del pelo muerto ya no puede ser reparado. Por esta razón, se debe proteger el cabello existente en lugar de tomar el cuidado de la limitación del daño después. Las preparaciones para el tratamiento de pérdida de cabello son fácilmente disponibles y, a menudo cuestan sólo una fracción del coste total de una cura duro, por lo que la prevención es definitivamente vale la pena.

A pesar de la avalancha de drogas buenas y menos buenas contra la caída del cabello no se debe olvidar uno; Que está genéticamente precargado y usa esteroides anabólicos, tendrá que contar con pérdidas masivas del pelo de la cabeza en el largo plazo.

Tarde o temprano, el cabello pierde en la abundancia de cada hombre y forman manchas calvas continuación. Una de ellas es más pronunciada, el otro menos pronunciada. Este es un proceso normal, y no tiene por qué ser malo. No se puede detener la pérdida de cabello de forma permanente - pero se puede suprimirlo de forma masiva y por lo tanto retrasar el período de la pérdida de pelo claramente visible.

músculos eterna juventud, como Arnold Schwarzenegger en sus mejores años y pelo cabeza llena - pura vitalidad! No se puede tener todo y hay que cortarlo. Lo que es más importante ahora? El pelo lleno o más bien el húmero 50 ...

La decisión es tuya. A decidir sobre su futuro y sobre su aspecto. Con este texto, sólo queremos mostrar las posibilidades de que un hereditaria, pretensadas, culturista tiene si él quiere hacer más de sí mismo.

Resultados de búsqueda 3