Anti estrogènes

Domaines d'application de ce groupe de substance active

Les anti-oestrogènes sont des substances qui contrarient l'action de l'oestrogène, l'hormone sexuelle féminine. Selon le antioestrogène utilisé, cette élimination de l'action ne concerne que des aspects spécifiques de l'effet de l'oestrogène, tandis que d'autres restent. Ainsi, les anti-oestrogènes ouvrent une gamme assez large de domaines d'application.

Anti-oestrogènes sont utilisés chaque fois que l'oestrogène, l'hormone sexuelle féminine du corps a un effet indésirable dans le corps. Ces effets indésirables comprennent:

  • Certaines formes de cancer du sein qui sont stimulés par les œstrogènes pour la croissance. En plus de l'inhibition de la croissance tumorale, anti-oestrogènes réduisent également la propagation des cellules cancéreuses dans le reste du corps. De cette manière, ils réduisent le risque de développer des tumeurs secondaires (métastases). Sont utilisés ici antagonistes des récepteurs des oestrogènes tels que le fulvestrant, le tamoxifène et le torémifène. Ne doit pas être traité avec les substances actives sur le sein, les substances du groupe des inhibiteurs de l'aromatase pour l'utilisation. Leur effet ne repose pas sur l'inhibition des effets des oestrogènes, comme dans le cas des anti-oestrogènes, mais sur le fait qu'ils empêchent la formation d'oestrogènes dans le corps.
  • enfance inassouvi, qui repose sur une perturbation dans le circuit de contrôle hormonal entre l'ovaire, l'hypophyse et le cerveau. Ce trouble ne provoque pas l'ovulation, aucun oeuf est inséré dans la muqueuse utérine. Ainsi, les femmes ont saigne un mois, mais sont toujours stériles. Ici, les anti-oestrogènes prêts clomifène favorisent la conception. Ils provoquent la sécrétion de la gonadolibérine hormone dans le cerveau, ce qui déclenche l'ovulation et l'ovulation par l'hypophyse.
  • Les plaintes par la perte osseuse (ostéoporose) chez les femmes après la ménopause. Ici, les anti-oestrogènes prêts raloxifène ont un effet préventif ou atténuer les symptômes.

Antistrogens agissent comme celui-ci

Tous les anti-oestrogènes augmentent au moins en partie l'effet des oestrogènes. Ils sont divisés en quatre groupes, en principe, en raison de leurs mécanismes d'action:

1. les antagonistes des récepteurs des oestrogènes bloquer les sites de liaison (récepteurs) pour l'oestrogène pour les organes cibles, telles que les cellules du tissu mammaire. Cela empêche la croissance de la taille promu oestrogène et la division cellulaire incontrôlée dans le cancer du sein. De plus, moins de cellules tumorales peuvent migrer dans les tissus environnants ou navires. Le risque pour la formation de tumeurs filles est nettement réduite. Des exemples d'antagonistes du récepteur d'oestrogène comprennent le fulvestrant, le tamoxifène et le torémifène.

2. Anti-oestrogènes avec effet oestrogène partiel (antagonistes partiels) sont à la fois similaires à l'hormone féminine et un peu comme l'oestrogène. Pour comprendre leur effet dans le cas d'un désir non satisfait de l'enfant, il faut savoir comment fonctionne le système de contrôle hormonal:

  • Pour déclencher l'ovulation, la glande doit éjecter l'hormone gonadolibérine.
  • Gonadolibérine provoque la production d'autres hormones, les gonadotrophines, dans la glande pituitaire.
  • Les gonadotrophines, à leur tour, sont réalisées avec le sang de l'ovaire et de dissoudre la sécrétion d'œstrogènes et de la migration d'une glace dans l'utérus (ovulation).
  • Si la concentration d'oestrogène dans le sang augmente alors au-dessus d'une certaine valeur, l'oestrogène se lie aux récepteurs de la interbrain et la glande pituitaire, ce qui arrête la production de gonadrotropin et gonadolibérine. Dans le cas des taux d'œstrogènes élevés en permanence, alors pas d'ovulation peut avoir lieu.

L'ingrédient actif clomifène se lie maintenant au récepteur dans le cerveau comme l'oestrogène, mais ne déclenche pas les effets typiques de l'oestrogène. Le mécanisme d'action n'a pas encore été clairement précisé, mais la substance active de la glande pituitaire du cerveau est « prédit » que le corps produit trop peu d'oestrogène. La réaction de l'hypophyse est due à la sécrétion accrue d'hormones. Ils favorisent la maturation des œufs dans l'ovaire et de l'ovulation.

3. des modulateurs des récepteurs d'œstrogènes sélectifs (SERM), tels que le bazédoxifène, le raloxifene et le tamoxifène sont relativement nouvelles substances anti-oestrogéniques. Ils ont des effets similaires que les oestrogènes, mais ne pas les effets secondaires sur le sein et l'utérus. Ils ne provoquent pas de seins et ne stimulent pas la muqueuse utérine. En principe, ils ne doivent être administrés après le saignement du mois dernier (ménopause). Les SERM inhibent l'oestrogène comme la perte osseuse et sont donc pour la prophylaxie et le traitement de l'ostéoporose admis.

4. Un autre grand groupe d'anti-œstrogènes sont l'inhibiteur de l'aromatase. L'inhibition de l'enzyme aromatase limite directement la production (production) d'oestrogènes. Ainsi, les mêmes effets sont produits comme avec les autres anti-œstrogènes. Les inhibiteurs d'aromatase sont principalement utilisés dans le traitement du cancer du sein, si le traitement avec les autres anti-oestrogènes décrits ici ne pas ou insuffisamment.

Tous les anti-œstrogènes entraînent des effets secondaires importants partiels en raison de la carence en œstrogènes artificielle. Il peut y avoir une accumulation de chaleur, la tension de la poitrine et la sécheresse, ainsi que des démangeaisons dans la région vaginale. Il augmente également le risque de caillots sanguins ou des changements dans la muqueuse utérine. Des inspections régulières sont donc nécessaires au bureau du médecin.

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