Perte de cheveux

Un effet secondaire redouté des stéroïdes anabolisants est la perte de cheveux. Ceci est moins parce que les menaces pour la santé menacent cependant, la perte de cheveux est associée à de nombreux haut stress mental.

Le processus est généralement un processus rampant qui commence tout à fait sans danger. Le cuir chevelu devient un peu plus sensible et le matin, un peu plus de poils se trouvent sur l'oreiller que d'habitude. L'observateur attentif peut également remarquer qu'il ya plus de poils dans le drain et dans la brosse.

Ceci est le point où vous devez intervenir immédiatement, car la perte de cheveux est un processus continu, qui peut se développer encore plus loin dans le cadre d'un « remède ». Un pré-traitement génétique joue également un rôle important pour le cours. Les conséquences vont de secrets secretorial à un amincissement général des cheveux ou, dans le pire des cas, à une tête chauve.

Alors qu'il ne vient pas jusqu'à présent, nous allons vous présenter dans cet article les produits les plus courants de l'industrie pharmaceutique et cosmétique contre la perte de cheveux. Et, bien sûr, nous disons aussi ce que ces remèdes apporter et la dose à appliquer.

perte de cheveux de base

Si l'application de stéroïdes anabolisants est d'abord omis, la principale cause de la perte de cheveux est la DHT hormone (dihydrotestostérone). Cette substance corporelle est formée à partir de la testostérone, l'hormone et de certains de ses métabolites. La conversion en DHT a lieu à l'aide d'une enzyme, qui a le nom 5-alpha-réductase. Il existe deux sous-types de cette enzyme - 5-alpha réductase de type I pour la partie avant du cuir chevelu et 5-alpha de type II réductase pour le cuir chevelu.

DHT raccourcit la phase de croissance (phase anagène, des années standards 4-6) des cheveux en forte concentration. En conséquence, les cheveux sont à peine visibles. Dans la partie antérieure du cuir chevelu sont les deux types de l'enzyme 5AR, ainsi la Geheimratsecke soi-disant. Dans la partie postérieure du cuir chevelu, seul 5-alpha-réductase de type II et provoque des actes il y a la perte de cheveux, ce qui peut conduire à la bien connue « plaque ». Si un existe préexistant génétique, ou si la procédure est pas traitée à l'aide de préparations appropriées, la dégénérescence des follicules pileux (follicules) se produit. Les follicules pileux sont endommagés et affaiblis par l'hormone DHT, après quoi ils se rétractent en eux-mêmes.

Si vous le laisser venir à ce jour, vous devriez dire au revoir au souhait que le problème après quelques jours avec une préparation appropriée est consommé. Seule la (phase de repos) phase télogène des cheveux est 2 à mois 4. Cela signifie dans le texte brut que les succès visibles ne peuvent être ajustés après 4 - mois 6.

Il est important de reconnaître les signes. Un premier signal d'avertissement est la sensibilisation du cuir chevelu. Lorsque le cuir chevelu est touché, une sensation désagréable se produit, qui peut devenir douloureuse dans l'autre cours.

Voyons maintenant comment les stéroïdes anabolisants sont utilisés. Si la testostérone est utilisée, la testostérone ajoutée de manière exogène subit naturellement aussi la conversion en DHT. Le niveau de DHT augmente donc dans la même mesure que le niveau de testostérone et le risque de perte de cheveux augmente de manière significative. Un traitement à la testostérone est donc toujours un risque pour les cheveux.

Mais les autres, les stéroïdes anabolisants synthétiques? Convertir en DHT?
Il faut savoir que les stéroïdes anabolisants peuvent être subdivisés en fonction de leur structure de base chimique en gouttelettes de testostérone, des dérivés de DHT et les dérivés de nandrolone.

  • Les dits dérivés de DHT, tels que oxymétholone (anapolon 50), stanozolol (Winstrol), méténolone (primobolan) et drostanolone (Masteron), sont définitivement exclus pour la conversion en DHT par l'enzyme 5-alpha reductase 5-alpha-réduit.
  • Dans le cas des dérivés de la testostérone, à savoir Methandienone (Dianabol) et boldenone, la conversion est structurellement possible de prendre, mais il ne fait pas in vivo (dans l'organisme vivant) pratiquement.
  • Nandrolone (Deca) convertit au DHN (dihydronandrolone) par l'intermédiaire de l'enzyme 5-alpha-réductase. Et DHN est beaucoup plus agréable aux racines de cheveux que nandrolone lui-même. En d'autres termes, une hormone moins active est produite à partir nandrolone via 5-alpha-réductase, ce qui est le mécanisme qui rend Deca si peu androgène. Avec des dérivés de nandrolone, tels que trenbolone, la 5-alpha-réductase enzyme habituellement ne peut rien faire (à part quelques espèces exotiques).

Est-ce une conversion en DHT se produit uniquement avec la testostérone elle-même? Il ressemble à ceci. Cependant, on ne peut pas conclure que seule la testostérone peut entraîner une perte de cheveux.
Les autres stéroïdes anabolisants ont également un potentiel androgène plus ou moins puissant. Cela est particulièrement vrai pour Winstrol , Dianabol , Masteron et oxymetholone .

Contenu:
1. utilisation des anti-androgènes systémiques
2. systémique application 5-alpha réductase
2.1. Dosage de réductase systémique
2.2. Enfin, réductase systémique
3. préparations locales et description
3.1. préparations locales en détail
4. observations finales

1. Application de antiandrogènes systémiques

Cyprotérone (acétate) - ce qui est une possibilité extrêmement inadapté pour les hommes. L'acétate de cyprotérone et éthinylestradiol sont les ingrédients de la pilule connue « Diane » (pour la contraception hormonale pour les femmes). Dans un homme, l'acétate de cyprotérone finirait dans le mécontentement massif sexuel.
Estérifiée cyprotérone est pas disponible en Allemagne. Au lieu de cela, il est Androcur-Depot, qui est une solution d'injection constitué de l'acétate de cyprotérone + benzoate de benzyle dissous dans de l'huile de ricin. Bien sûr, vous devriez aussi en tant qu'homme de cette distance. Le lieu d'utilisation est plus avancée dans le cancer de la prostate avancé et ...

2. Utilisation d'inhibiteurs systémique 5-alpha-réductase

Ce groupe comprend les préparations modernes avec les ingrédients actifs Finasteride (Propecia ®, Proscar) et le dutastéride (Avodart®).
blocs de Finasteride le type réductase isoenzyme II, les blocs dutastéride les deux types d'isoenzymes (I et II). Étant donné que la prostate et le cuir chevelu sont principalement réduits par type II 5-alpha-réductase, un inhibiteur tel que le finastéride est suffisante pour réduire les effets secondaires androgéniques, tels que la perte et la croissance de la glande de la prostate cheveux.

résultats finastéride dans une réduction de DHT jusqu'à 70 - 75%. L'inhibiteur 5-alpha-réductase dutastéride réalise une inhibition de la formation de DHT par jusqu'à 90-95%.
Notez toutefois que ces valeurs se rapportent à DHT dans le sang. Et plus intéressant que la DHT dans le sang est la quantité de DHT dans la cellule de cheveux elle-même. Pour également dans la cellule capillaire est formée à partir de la testostérone par l'enzyme 5-alpha-réductase DHT.
Et, malheureusement, il n'y a pas de données précises sur la réduction de DHT dans la cellule de cheveux par le finastéride. Peut-être. Il est 40 ou 50%. Dutastéride est probablement beaucoup plus efficace ici (à propos de facteur 10).
Il semble également qu'une augmentation de la dose de finastéride 1mg / jour à 5 mg / jour ne fait pas une grande différence de concentration au niveau sanguin. Dans la cellule de cheveux, cela semble différent - il l'effet inhibiteur est encore une fois un bon peu plus fort.
Un peu problématique dutastéride est sa longue demi-vie de semaines 4. À cause de cela, il faut beaucoup de temps pour le niveau de médicament maximal pour construire. Finastéride, d'autre part, atteint toute son efficacité plus rapidement parce que sa demi-vie est seulement 6 à 8 heures.

En raison de sa force, dutastéride doit être prise seulement à doses plus élevées / haute cures de testostérone. Il sera certainement nécessaire de demander à quelle dose un régime très dosé commence par la testostérone; Cette question est facile de répondre: A partir d'une dose de 250 - 350 mg de testostérone / semaine, on peut supposer que la guérison est plus forte dose. Le finastéride est habituellement utilisé comme inhibiteur de reducate. Cependant, si l'on des doses plus élevées, un inhibiteur de réductase plus puissant et donc le dutastéride plus moderne dans le temps présent ne peuvent pas être considérés plus loin. Sur le tableau suivant, nous aimerions qu'il vous clairement faire où le lieu d'utilisation de ces médicaments est:

dose de testostérone Le finastéride Le dutastéride
<250 mg X X
<350 mg X X
> 350 mg X
500 + mg X

(Fig. 1 « x » = efficace / « - » = non efficace)

forte inhibition de la réductase 5-alpha peut d'ailleurs provoquer des effets secondaires oestrogéniques, y compris la libido et la gynécomastie diminué. En effet, les effets secondaires oestrogéniques peut également être dû au déséquilibre relatif des plus fortes substances oestrogènes / androgènes, estradiol et DHT. Et pas seulement sur les valeurs absolues. La valeur d'estradiol n'a donc pas à augmenter absolument, de sorte que les effets secondaires oestrogéniques peuvent se produire - il suffit que le rapport de l'estradiol en DHT se dirige vers estradiol.
Parfois, on entend aussi l'approche explicative que moins DHT conduit à plus estradiol. Donc, semblable à un étang, qui a deux drains, et dans lequel on est branché. Cependant, ce n'est pas, parce que la voie la plus importante de testostérone passe sur le foie et non par l'estradiol ou DHT.

Avoir une offre d'inhibiteurs de l'aromatase, tels que l'anastrozole ou létrozole est donc pas mal. Cela permet d'éliminer rapidement ces problèmes.
Toutefois, la décision de prendre doit toujours dépendre de la dose de testostérone choisie et la préparation.

2.1. Dosage d'inhibiteurs de réductase systémiques

Commençons par le plus célèbre de la reductase - Finasteride:

La posologie habituelle est à 1 mg, et il peut facilement être augmentée à 2 mg par jour. Certains utilisateurs de stéroïdes sont maintenant plus fréquemment des doses données de 5 - 10 mg par jour. Probablement 5 mg de la racine des cheveux ramènerai un effet légèrement mieux que 1 ou 2 mg, comme nous l'avons déjà écrit ci-dessus.
Si, en dépit finastéride avec une dose de 2 mg / jour avec des problèmes de perte de cheveux se produisent, alors on peut aller aussi 5 mg. De cependant, 10 mg, à peine plus grand effet est tout à attendre que de 5 mg.
L'utilisation de finastéride ne doit pas seulement être réalisée pendant la cure. Il est conseillé de commencer quelques jours avant et continuer quelques semaines plus tard. Parce qu'un peu plus DHT que sinon obtenir les racines des cheveux dans tous les cas. Une « période de grâce » après est donc sensible.

Nous arrivons maintenant au représentant prochain - dutastéride:

La posologie de gänige peut être facilement déterminée - il dépend de Testodosierung exogène entre 0.5 mg et 3 mg. Dans l'ensemble, on peut dire que par 100 - 150 mg de testostérone 0.5 mg de dutastéride suffisent. En tant que petite référence le tableau suivant:

Testodosis Le dutastéride
<150 mg 0.5 mg
<300 mg 1.0 mg
<450 mg 1.5 mg
<600 mg 2.0 mg
<750 mg 2.5 mg
750 + mg m3.0

En raison de la demi-vie assez longue, il faut toujours commencer par un chargement frontal. Cela dépend du montant des quantités plus tard tous les jours, qui doit être multiplié par un facteur de 5. Le résultat est ensuite appliqué pour 5 jours. Alors

calculer la quantité quotidienne pour une charge avant sur 5 jours: montant journalier x 5

Pour une dose quotidienne de 2 mg dutastéride est par conséquent chargé de 5 jours avec 10 mg. La dose doit être distribuée tout au long de la journée (jusqu'à temps 5 d'administration) afin d'éviter l'intolérance. Dans le cas des plus petits totaux, moins de détails (2, 3, ...).

2.2. Enfin, les inhibiteurs de réductase systémiques

Finastéride et le dutastéride sont sans aucun doute des médicaments très efficaces en ce qui concerne l'administration de testostérone. L'utilisateur ne doit pas oublier, cependant, que les inhibiteurs 5-alpha-réductase (si systémique ou local - voir ci-dessous) ne peut être utilisé en combinaison avec de la testostérone. Seule la testostérone se transforme en DHT plus actif en quantités significatives par l'enzyme 5-alpha-réductase. En revanche, tous les autres stéroïdes anabolisants, cela ne semble pas être le cas.
Pour nandrolone (Deca), 5-alpha-réductase inhibiteurs seraient contre-productives, car nandrolone est converti en DHN (dihydronandrolone) via l'enzyme 5-alpha-réductase, ce qui est exactement le mécanisme qui rend Deca agréable pour la peau et les cheveux.

3. préparations locales

La perte de cheveux peut aussi être très bien traités localement dans certaines circonstances. Il y a plusieurs préparations et formulations sur le marché et nous allons essayer de les traverser aussi complètement que possible. Bien sûr, tout est l'or, qui à l'avenir sera des faits les plus importants sur Minoxidil, Fluridil, Ell Cranell, acide azélaïque, spironolactone et kétoconazole. L'objectivité habituelle est comprise.

Minoxidil

Le classique dans le contrôle de la perte de cheveux. En fait, le minoxidil est un médicament utilisé dans l'hypertension artérielle; Par hasard, sa propriété a été découvert pour favoriser la croissance et la régénération des cheveux. Depuis lors, Minoxidil (également connu sous le nom Rogaine, Regaine, Xandrox) est très populaire. Le mécanisme d'action exact n'a pas été complètement déchiffré jusqu'à présent; La théorie la plus célèbre spécule sur une extension de la phase de croissance des cheveux et l'amélioration de la mitose. Pour les hommes, la force est 5% (maintenant 10% et 15%), pour les femmes une plus faible concentration est appropriée (2%).
Malheureusement, les solutions minoxidil sont extrêmement coûteux en Europe; Aux États-Unis, il est seulement un 6 dixième du prix local.
Minoxidil doit être appliqué deux fois par jour. Ce qui est intéressant est l'application systématique (interne) de minoxidil. Ceci est pratiquement stationnaire et ne fait en 2 / 3 des patients, il est le soi-disant hypertrichose. Ceci est une augmentation très non spécifique à la pilosité, qui ne se limite pas aux zones où les cheveux se développent normalement. Pour ce qui concerne la croissance des cheveux dans l'ensemble du visage, donc aussi sur les tempes, le front ...

EUCAPIL (Fluridil)

Un antiandrogène non stéroïdien; Amarré au lieu de DHT ou d'autres androgènes sur le récepteur des androgènes des racines des cheveux et est d'avoir un effet relativement bon. Les quelques études que je pouvais trouver, cependant, viennent du fabricant.

Ell Cranell / Pantostin (substance active 17-alpha-estradiol)

Localement appliqué, l'alpha-estradiol semble bloquer la 5-alpha-réductase. Cependant, même le fabricant affirme que sa préparation est efficace seulement avec une légère perte de cheveux androgénétique.
17-alpha-estradiol a, par ailleurs, aucun effet oestrogénique. Bien qu'il soit structurellement similaire à l'oestradiol « normal » (17-bêta-estradiol), la modification à la position c17 lui fait perdre ses propriétés comme une hormone féminine.

L'acide azélaïque

Une très bonne 5-alpha-réductase inhibiteur selon des études; L'ingrédient actif est utilisé en Europe que pour l'acné. Il est très bon en combinaison avec le minoxidil.

Spironolactone (Aldactone)

En fait, un diurétique, mais a également des propriétés anti-androgéniques - en particulier lorsqu'ils sont utilisés localement. Remarque: La spironolactone est pas très stable sous forme dissoute, de sorte que la solution doit être utilisée dans quelques mois. En outre, la prudence devrait être exercée quand d'autres préparations agissant localement sont appliquées sur le cuir chevelu en même temps. Le mélange avec spironolactone peut empester tout à fait dégoûtant ...

Kétoconazole (Nizoral)

Ketoconanzol est un agent antifongique et il convient donc de
éliminer la perte de cheveux et les pellicules fongiques induites par des champignons. La cause de la perte de cheveux est le champignon, pas les échelles.
(Antipelliculaires cellules mortes, qui ne sont pas en raison de trop peu de sébum) sont inoffensifs et ne causent pas de perte de cheveux. Qui souffre de la perte de cheveux pourrait utiliser uniquement une fois par semaine à titre prophylactique Nizoral - il ne fait pas de mal en tout cas.

4. Conclusion

Enfin, on peut dire que les contre-mesures prises dans le temps peuvent probablement réduire la perte de cheveux. L'accent est mis sur « en temps opportun », car une racine des cheveux morts ne peut plus être réparé. Pour cette raison, il faut protéger les cheveux existant au lieu de prendre soin de la limitation des dommages par la suite. Les préparations pour le traitement de la perte de cheveux sont facilement disponibles et coûtent souvent qu'une fraction du coût total d'une cure hardcore, de sorte que la prévention est certainement la peine.

Malgré le flot de bons et moins bons médicaments contre la perte de cheveux ne faut pas oublier un; Qui est génétiquement préchargé et utilise des stéroïdes anabolisants, devra compter avec des pertes massives des cheveux de la tête à long terme.

Tôt ou tard, les cheveux perd dans l'abondance de tous les hommes et les taches chauves forme. L'un est plus prononcé, l'autre moins prononcé. Ceci est un processus normal, et il ne doit pas être mauvais. Vous ne pouvez pas arrêter la perte de cheveux de façon permanente - mais vous pouvez supprimer massivement retarder et donc la période à la perte de cheveux bien visibles.

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